Скрининг ДЛКЛ

Дефицит лизосомной кислой липазы (ДЛКЛ) — наследственное заболевание, вызванное вариантами гена LIPA, при котором нарушается процесс обмена жиров и холестерина. В результате нерасщеплённые жиры и холестерин накапливаются в клетках печени, кровеносных сосудов, селезёнки, слизистой оболочки тонкого кишечника и надпочечников, что приводит к нарушениям в работе этих органов.

Лаборатория Гемотест совместно с ФГБУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова» и ФГАУ «НМИЦ здоровья детей», г. Москва, приглашают принять участие в бесплатной программе скрининга ДЛКЛ для детей и подростков.

Раннее выявление или исключение ДЛКЛ позволяет своевременно выбрать корректную тактику ведения пациента и предотвратить его инвалидизацию.

Программа проводится при поддержке ООО «АстраЗенека»